- наиболее частая форма сарком мягких тканей в детской практике.
Различают 3 гистологических варианта: эмбриональный, альвеолярный и полиморфный. Чаще встречается в возрасте от 2 до 6 лет в такой последовательности: голова и шея, предстательная железа, мочевой пузырь и влагалище. В юношеском возрасте злокачественные опухоли такого строения встречаются на конечностях, в яичках и паратестикулярной ткани.
Лечение.Хирургическое удаление производят при небольших опухолях.
Рабдомиосаркомы, особенно эмбриональные, относятся к радиочувствительным опухолям, поэтому лучевая терапия является важнейшим компонентом комбинированного лечения. Из химиопрепаратов назначают в комбинациях винкристин, циклофосфан, дактиномицин, адриамицин, цисплатин.
Прогноз.В результате комплексного лечения (операция, лучевая и химиотерапия) 3-летняя выживаемость составляет 60%.
Соус сметанный с томатом и луком
Отвар листьев или околоплодников грецкого ореха
Мармелад из смородины
Копчёный сиг или морской окунь
Баранина по-венгерски
Конфитюр из выжимок жимолости съедобной (с желатином)
Осетрина в белом вине
Салат "Варненский" с брынзой
Свекольный сок при авитаминозе и сердечно-сосудистых заболеваниях