Просмотров: 7310
– большая и разнородная группа заболеваний, сопровождающихся тем или иным нарушением функций или строения клеток крови – эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов – или патологическим изменением их числа: повышением, или снижением, или изменением свойств плазмы крови, как при моноклональных гаммапатиях.
Гематология – это медицинская наука, занимающаяся изучением заболеваний крови, патологий кровеносной системы человека, диагностикой, лечением и профилактикой различных болезней.
Для каждого заболевания крови имеются свои собственные специфические признаки и симптомы, помимо показателей выявляемых при общем анализе крови. Так, например, при недостатке гемоглобина в крови ухудшается перенесение кислорода от лёгких в органы и назад, в итоге весь организм человека испытывает кислородное голодание, следствием чего является нарушение обмена веществ. В результате из-за пониженного гемоглобина, то есть из-за нехватки железа в организме, велика вероятность развития анемии.
В результате дефицита тромбоцитов в крови у человека нарушается свёртываемость крови. Подобное нарушение наблюдается при гемофилии – заболевание крови и кроветворных органов, характеризующееся тяжёлым нарушением функции свёртываемости крови, что сопровождается кровотечением даже при небольших порезах.
Кроме этого, дефицит тромбоцитов может наблюдаться при вирусных и бактериальных инфекционных заболеваниях, при некоторых видах анемий, при злокачественных заболеваниях, а также при приёме антибиотиков, противоаллергических препаратов и обезболивающих.
Причинами анемии могут быть кровопотери (острые, хронические); нарушения кровообразования (гемопоэза); усиленная деструкция (распад) эритроцитов.
Причиной возникновения острых лейкозов и хронического миелолейкоза могут быть нарушения состава и структуры хромосомного аппарата, ионизирующая радиация, действие химических мутагенов, действие бензола (среди больных, получавших цитостатические иммунодепрессанты (имуран, циклофосфан, лейкаран, сарколизин, мустарген и др.).
Известны факты возникновения острого миелобластного лейкоза, острого эритромиелоза на фоне длительной химиотерапии хронического лимфолейкоза, макроглобулинемии Вальденстрема, миеломной болезни, лимфогранулематоза и других опухолей. Описаны наблюдения доминантного и рецессивного наследования хронического лимфолейкоза. Чаще наследуется не сам лейкоз, а нестабильность хромосом, предрасполагающая родоначальные миелоидные или лимфатические клетки к лейкозной трансформации.
Причины лимфогрануломатоза. Считается, что некоторые факторы (называемые факторами риска) играют роль в возникновении этой болезни. У людей, инфицированных вирусом Эпштейна-Барр (вызывающем инфекционный мононуклеоз), лимфома Ходжкина возникает чаще. ВИЧ-инфекция также является фактором риска. По некоторым данным, у родственников больных лимфогранулематозом риск заболеть выше среднего. Важно отметить, что если у вас имеется один или более вышеперечисленных факторов риска, это не означает, что вы заболеете. Известно, что у большинства людей с этими факторами риска лимфогранулематоз никогда не возникает. И наоборот, у многих пациентов с диагностированной лимфомой Ходжкина, не было обнаружено никаких факторов риска.
Подавляющее большинство нарушений системы крови требует обязательного обращения к врачу для специализированного лечения или наблюдения под его контролем. Так, если у человека уровень эритроцитов, тромбоцито, лейкоцитов пониженный или повышенный, то данные отклонения о нормы лечатся с помощью медикаментов, корректировки питания, приема витаминов. Для лечения лейкемии применяется сильнодействующая химиотерапия.