Гипотиреоз

Просмотров: 8166

* Сейчас нет активных акций от партнёров

Статья

– заболевание, обусловленное понижением функции щитовидной железы.

28801968_s.jpg

Этиология и патогенез гипотиреоза 

Гипотиреоз может развиться как вследствие непосредственного поражения железы (первичный гипотиреоз), так и в результате нарушенной регулирующей тиреотропной функции гипоталамо-гипофизарной системы (вторичный гипотиреоз).


Виды гипотиреоза

Гипотиреоз может быть врождённым или приобретённым. Для детей большее значение имеет первичный врождённый гипотиреоз – результат нарушения внутриутробного развития щитовидной железы или (реже) генетического дефекта в синтезе тиреоидных гормонов (аутосомно-рецессивный тип наследования). 

Depositphotos_57034675_s-2015.jpg
  

Патогонез гипотиреоза

Снижение функции щитовидной железы существенно сказывается на метаболизме белков, липидови углеводов. Понижается основной обмен, тонус симпатической нервной системы, задерживается жидкостьв тканях, что, в свою очередь, влияет на функционирование всех систем организма. Наиболее тяжёлые изменения наблюдаются со стороны головного мозга: уменьшение его размеров и массы, дистрофические изменения в сосудах и нервных клетках, замедленная миелинизация проводящих путей (в конечном счёте развитие олигофрении).

Клиника гипотиреоза


Дети имеют типичный внешний вид: низкий рост, широкая переносица, синдром Грега (гипертелоризм), увеличенный язык, толстые губы, одутловатое лицо, сухая кожа, ломкие жёсткие волосы, грубый голос. Зубы прорезываются поздно, задерживается закрытие родничков, дети долго не держат голову, поздно начинают сидеть, ходить, разговаривать, интеллект снижен. Если гипотиреоз развился в возрасте старше 2 – 3 лет, то серьёзных нарушений интеллекта нет. На ЭКГ брадикардия, замедление внутрижелудочковой проводимости, низкий вольтаж зубцов. Могут быть явления нефрокальциноза (вследствие недостатка кальцитонина), анемии. 

Depositphotos_6868706_s-2015.jpg

Диагноз гипотиреоза

Диагноз основывается на данных анамнеза и клинических симптомах. Для уточнения диагноза определяют тироксин (Т4 – норма для детей старше 2 мес. 50 –140 нмоль/л) и трийодтиронин (ТЗ – 1,503,85 нмоль/л). При гипотиреозе их уровень снижается пропорционально тяжести заболевания, уровень ТТГ резко повышен.

Дифференциальный диагноз проводят с задержкой роста и нанизмом, энцефалопатиями, болезнью Дауна, хондродистрофией, рахитом, болезнью Гиршпрунга.

Лечение гипотиреоза


Пожизненная заместительная терапия тиреоидными препаратами (тиреоидин, тиреотом, тироксин) с индивидуальным подбором дозы до появления первых признаков передозировки (тахикардия,беспокойство, потливость, частые мочеиспускания). После этого дозу постепенно снижают до исчезновения указанных симптомов. Назначают также витамины А,В12, глутаминовую кислоту, полноценное питание, препараты ноотропного ряда, ЛФК.

Прогноз гипотиреоза 

При рано начатом лечении благоприятный.

Профилактика гипотиреоза

С целью профилактики предложены программы массового обследования всех новорожденных на ТЗ и ТТГ и раннее назначение тиреоидных гормонов.