Статья
К родовым относятся повреждения, полученные во время родового акта, при ручном или инструментальном пособии, кесаревом сечении.
Прогноз благоприятный.
Кефалгематома – поднадкостничное скопление крови в различных отделах свода черепа. Возникновению их способствуют затяжные роды, а также гипоксия. Чаще всего гематома локализуется в теменной и теменно-затылочной областях с одной или двух сторон. Гематомы могут быть небольшими или достигать значительных размеров (объем до 30 мл и более), но всегда ограничиваются костными швами той кости, над которой они расположены. Они имеют тенденцию нарастать в первые часы и 2–3 дня после рождения. С течением времени происходит расслоение гематомы с образованием сгустков, которые в последующем организуются. При отложении в них солей кальция развивается оссификация гематомы, что вызывает деформацию черепа. Оссифицированная часть гематомы давит на внутреннюю пластинку теменной кости, вызывая её атрофию.
![Rody.jpg Rody.jpg](/upload/medialibrary/e0c/Rody.jpg)
Жидкая часть гематомы, как правило, рассасывается. При рассасывании гематом больших размеров состояние ребёнка может ухудшаться. При этом вследствие недостаточности конъюгационной способности гепатоцитов у новорождённых количество билирубина в крови может увеличиваться, в связи с чем возникает желтуха, появляются признаки интоксикации.
При больших гематомах может развиться анемия. Небольшие гематомы обычно рассасываются самостоятельно и в специальном лечении не нуждаются. При больших гематомах показано хирургическое лечение: на 8–10-й день её вскрывают и удаляют содержимое.
Перелом ключицы возникает при осложненных родах крупным плодом, наличии узкого таза, ягодичном предлежаиии и запрокидывании ручки. Перелом может быть полным со смещением и поднадкостничным. При наличии смещения появляется отек мягких тканей, деформация в области ключицы. Пальпация болезненна, выявляется крепитация отломков, появляется ограничение движения руки на стороне повреждения. Перелом часто сочетается с парезом типа Эрба.
Лечение заключается в иммобилизации верхней конечности с помощью повязки Дезо сроком на 10 дней. При отсутствии других повреждений ребенок может находиться в родильном доме.
Прогноз благоприятный.
Перелом бедра возникает вследствие извлечения за тазовый конец при осложненных ягодичных родах, при кесаревом сечении (извлечение за ножку). Встречаются диафизарные переломы и эпифизеолизы. При осмотре новорождённого обращают внимание на вынужденное положение конечности (ножка согнута в коленном и тазобедренном суставах, приведена), отёк мягких тканей бедра, при эпифизеолизе характерны сглаженность контуров тазобедренного сустава, резкое ограничение активных движений, значительное беспокойство ребёнка при пассивных движениях, крепитация отломков.
![Mladenets1.jpg Mladenets1.jpg](/upload/medialibrary/303/Mladenets1.jpg)
На рентгенограмме при диафизарном переломе определяется смещение отломков по длине и под углом. Рентгенологические изменения при эпифизеолизе появляются на 10–12-й день в виде массивной костной мозоли и подвывиха в тазобедренном суставе.
Лечение состоит в применении вытяжения по Шеде сроком на 12–14 дней. При эпифизеолизе после снятия вытяжения накладывают шину-распорку для профилактики формирования патологического вывиха бедра. В отдаленные сроки после эпифизеолиза может отмечаться нарушение роста конечности и формирование варусной деформации бедра.
Перелом плеча является следствием акушерского пособия при ножном или тазовом предлежании плода. Встречаются диафизарные переломы, метаэпифизеолизы проксимального и дистального концов плечевой кости.
При диафизариом переломе отмечаются припухлость, деформация, патологическая подвижность и крепитация отломков, резкая болезненность и отсутствие самостоятельных движений.
При эпифизеолизе характерны припухлость и деформация плечевого или локтевого сустава и ограничение движений. Пассивные движения в суставе вызывают боль.
Рентгенологическое исследование не всегда обнаруживает эпифизеолиз. Иногда лишь через 8–10 дней на рентгенограмме в области соответствующего эпифиза обнаруживают мягкую костную мозоль.
Лечение заключается в иммобилизации конечности на 10–14 дней. При диафизарном переломе накладывают повязку Дезо. При эпифизеолизе производят репозицию и фиксацию конечности на отводящей шине.
Прогноз благоприятный, так как с ростом ребенка происходит нивелирование небольших смещений костных отломков.
![Mladenets.jpg Mladenets.jpg](/upload/medialibrary/819/Mladenets.jpg)
Врождённый вывих бедра. При этом пороке развития страдают все элементы сустава: вертлужная впадина, головка и проксимальный конец бедренной кости, сухожильно-связочный аппарат, окружающие мышцы. Чаще встречается левосторонний вывих.
Симптомы. Наиболее распространёнными симптомами врождённого вывиха у новорождённого являются симптом «щелчка» при разведении бедер, асимметрия кожных складок на бёдрах, укорочение конечности и наружная ее ротация. Указанные симптомы непостоянны и позволяют не заподозрить заболевание сразу.
Диагноз. Окончательный диагноз ставится на основании рентгенологического исследования, которое обнаруживает выраженное недоразвитие вертлужной впадины и смещение проксимального конца бедренной кости кнаружи и кверху. Этим врождённый вывих бедра отличается от дисплазии тазобедренного сустава, при которой смещение бёдер не отмечается.
![Rebjenok1.jpg Rebjenok1.jpg](/upload/medialibrary/a9c/Rebjenok1.jpg)
Дифференциальный диагноз. Дифференцировать врождённый вывих следует от врождённой варусной деформации бёдер, травматического эпифизеолиза проксимального отдела бедренной кости в родах.
Лечение начинают сразу после установления диагноза. Оно заключается в применении различных шин (шина-распорка, шина Виленского, шина ЦИТО и т. д.), позволяющих фиксировать нижние конечности в состоянии разведения. При своевременно начатом функциональном лечении в течение 5–6 мес. удаётся добиться нормального дальнейшего развития сустава. Позднее выявление вывиха может вызвать такие осложнения, как асептический некроз головки бедренной кости, контрактуры; кроме того, это усложняет методы лечения и удлиняет их сроки. Лёгкие формы дисплазии тазобедренного сустава, как правило, излечивают с помощью так называемого широкого пеленания, ЛФК, массажа. Дети с врождённой патологией тазобедренного сустава подлежат диспансерному наблюдению ортопеда в течение всего периода роста.
Врождённая косолапость проявляется стойкой контрактурой стопы. Это один из наиболее популярных пороков развития опорно-двигательного аппарата. Деформация чаще встречается у мальчиков, бывает одно- и двусторонней. При этом имеется укорочение сухожилий и мышц стопы, смещение точек прикрепления ахиллова сухожилия кнутри от пяточного бугра, недоразвитие связочного и суставного аппарата голеностопного сустава. С рождения у ребёнка обнаруживают неправильное положение стопы. Она имеет ряд деформаций: эквинус – подошвенное сгибание стопы, супинация – приподнят внутренний отдел стопы и опущен наружный, аддукция – приведён передний отдел и увеличен продольный свод стопы (так называемая полая стопа). Наряду с порочным положением стопы наблюдается атрофия мышц голени, особенно икроножной мышцы. В голеностопном суставе возможны лишь качательные движения.
Часто наблюдается укорочение голени, прогрессирующее с ростом ребёнка.
![Botinki-detskije.jpg Botinki-detskije.jpg](/upload/medialibrary/3c5/Botinki-detskije.jpg)
Дифференциальный диагноз. Дифференцировать косолапость необходимо от других врождённых деформаций стопы: артрогрипотической, амниотической и паралитической.
Лечение косолапости может быть оперативным и консервативным. Консервативное лечение проводят на первом году жизни. К исправлению деформации приступают с 2-неделыюго возраста путем этапного гипсования. На каждом этапе при смене гипсовой повязки постепенно исправляют положение стопы. Гипсовые повязки накладывают от кончиков пальцев до коленного сустава, при резкой деформации – до верхней трети бедра. Смену повязок производят 1 раз в 10–12 дней. При неэффективности консервативного лечения, а также при позднем обращении применяют оперативное лечение, которое проводят в 6–12-месячном возрасте. В комплекс реабилитационных мероприятий обязательно включают физиотерапевтические процедуры (электростимуляция мышц, тепловые процедуры, ультразвук) и ЛФК для разработки движений в голеностопном суставе.
Прогноз для восстановления функционального состояния конечности обычно благоприятный.
![Roddom.jpg Roddom.jpg](/upload/medialibrary/95e/Roddom.jpg)
Врождённая мышечная кривошея характеризуется стойким неправильным положением головы: наклоном вбок и поворотом, развитием вторичных изменений головы, плечевого пояса и позвоночника. Встречается преимущественно у девочек и чаще бывает односторонней.
Кривошея развивается вследствие врождённого порока развития грудино-ключично-сосцевидной мышцы. Такая недоразвитая мышца легко травмируется во время тяжёлых родов, особенно при ягодичном предлежании. На месте травмы с течением времени формируется рубцовая ткань, вторично приводящая к деформации лицевого скелета. У новорождённых обнаруживают опухолевидное образование округлой формы до 2,5 см в диаметре, плотное, болезненное в первые дни после рождения. Это образование располагается в толще кивательной мышцы в нижней или средней её трети, с возрастом исчезает, но мышца становится менее эластичной, появляется укорочение её, наклон головы в сторону поражения.
Лечение начинают с двухнедельного возраста. Ребёнка укладывают в постели так, чтобы свет и игрушки находились со здоровой стороны. Проводят курс физиотерапии (5–6 процедур УВЧ), с двухмесячного возраста начинают корригирующую гимнастику и массаж, сочетая их с курсами физиотерапевтического лечения, с целью растяжения больной мышцы. Оперативное лечение показано с 3-летнего возраста. Результаты своевременно начатого лечения благоприятны.